AEMPS CIMA

Ứng dụng này bao gồm tất cả các loại thuốc được cấp phép ở Tây Ban Nha và mục đích của nó là cung cấp thông tin dược phẩm và hành chính về từng loại thuốc.

Thuốc đã bị thu hồi giấy phép tiếp thị sẽ được lưu giữ cho mục đích cung cấp thông tin trong 5 năm.

Trong trường hợp những loại thuốc bị tạm đình chỉ cấp phép, chúng sẽ được duy trì trong thời gian bị đình chỉ. Có thể có độ trễ 24 giờ kể từ khi xuất hiện tình trạng mới này trong CIMA cho đến ngày tình trạng cấp phép mới có hiệu lực.

Từ ứng dụng này, bạn có quyền truy cập vào Bảng dữ liệu kỹ thuật và Tờ rơi đóng gói của thuốc. Bảng kỹ thuật này chỉ dành riêng cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Đối với bệnh nhân và những người dùng khác, ứng dụng cung cấp quyền truy cập vào phiên bản mới nhất của tờ rơi được ủy quyền, đây là tài liệu được bao gồm bên trong hộp thuốc và mục đích của nó là thông báo cho bệnh nhân.

Ứng dụng này có trình thông dịch ngôn ngữ tự nhiên MeQA (Hỏi đáp về Thuốc) để trả lời các câu hỏi về nội dung của tờ rơi. Bạn cũng có thể đọc mã datamatrix trên bao bì của thuốc và điều hướng trực tiếp đến trang CIMA của thuốc.  

Bất chấp nỗ lực đã thực hiện, chúng tôi không thể loại trừ những sai sót hoặc thiếu sót có thể xảy ra trong các tài liệu được trình bày, đó là lý do tại sao đơn đăng ký này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không có giá trị cho các mục đích pháp lý. Nếu Người được cấp phép sử dụng thuốc phát hiện sai sót trong dữ liệu thì các mẫu có sẵn trên trang này phải được hoàn thành. Việc xác thực chỉ có thể được thực hiện bởi những người được ủy quyền sử dụng cơ sở dữ liệu RAEFAR. Chúng tôi đánh giá cao việc gửi nhận xét nhằm cải thiện công cụ này tới địa chỉ email Suggest_FT@aemps.es.

Cơ quan Thuốc và Sản phẩm Y tế Tây Ban Nha không chịu trách nhiệm về việc sử dụng bất hợp pháp, không đúng cách hoặc thao túng nội dung và thông tin của ứng dụng máy tính này. Cả quyền truy cập vào ứng dụng này và việc sử dụng thông tin và nội dung của ứng dụng đó sẽ là trách nhiệm riêng của người thực hiện việc đó.