AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

Ứng dụng này bao gồm tất cả các sản phẩm thuốc có thẩm quyền ở Tây Ban Nha và mục đích của nó là cung cấp thông tin về mỗi người. Thuốc có ủy quyền tiếp thị đã được thu hồi, duy trì thông tin 5. Đối với những thuốc có uỷ quyền đã bị đình chỉ tạm thời ở lại trong hệ thống treo. Có thể có độ trễ giữa sự xuất hiện của tình hình mới này trong CIMA và ngày đã có hiệu quả tình hình mới của việc cấp phép.

Trong số rất nhiều dữ liệu khác, và quan trọng nhất bằng cách thu thập các điều khoản sử dụng của các loại thuốc có thẩm quyền các văn bản, ứng dụng cung cấp quyền truy cập vào các bảng dữ liệu (hoặc tóm tắt đặc tính sản phẩm) và tờ rơi.

Các bảng dữ liệu là một tài liệu có chứa các mô tả của các loại thuốc, chỉ dẫn của nó, liều lượng, chống chỉ định và biện pháp phòng ngừa, phản ứng bất lợi, dữ liệu dược phẩm và các đặc tính của thuốc.

Tài liệu này là kết quả của khoa học và kỹ thuật biểu diễn Tây Ban Nha cho Cơ quan Thuốc và sản phẩm y tế cho tất cả các thông tin khoa học do chủ sở hữu của các ứng dụng chính của đánh giá thuốc. Bảng là một phần của việc cấp phép cấp cho Cơ quan thuốc.

Nội dung của các thông số kỹ thuật được cập nhật trong thời gian tiếp thị của thuốc để có các thông tin mới trở nên có sẵn, luôn luôn với đánh giá và phê duyệt mới của Cơ quan.

Các bảng dữ liệu là độc quyền dẫn đến các chuyên gia y tế.

Đối với bệnh nhân và người sử dụng khác, ứng dụng cung cấp quyền truy cập vào phiên bản mới nhất được chấp thuận của bản cáo bạch, đó là tài liệu được bao gồm trong hộp thuốc và có mục đích là để thông báo cho bệnh nhân.

Các ấn phẩm điện tử của tờ thông tin và tờ rơi đáp ứng mong muốn của chúng tôi để cung cấp các chuyên gia y tế và các công dân khác, tương ứng, thông tin chính thức về các loại thuốc.

Cơ quan Thuốc và tiếng Tây Ban Nha cho sản phẩm sức khỏe không thể chịu trách nhiệm cho bất hợp pháp, không đúng, hoặc thao tác của các nội dung và thông tin sử dụng ứng dụng máy tính này. Việc truy cập vào ứng dụng này, và việc sử dụng thực hiện các thông tin và nội dung của chúng, sẽ là trách nhiệm của người thực hiện.

THÔNG TIN SẴN

Ứng dụng này có chứa thông tin về các sản phẩm thuốc có thẩm quyền ở Tây Ban Nha để có một công cụ có giá trị để sử dụng đúng.

 Cho mỗi loại thuốc các thông tin và tài liệu sau đây được bao gồm:

 • Tên thuốc

• Tên của hoạt chất

• Tên của chủ sở hữu ủy quyền tiếp thị

• Mã quốc gia

• Đăng ký

• Ngày chính

• Tên của bài trình bày

• Tình trạng nộp: ủy quyền / tạm dừng / thu hồi

Chi tiết về các điều kiện của đơn thuốc và sử dụng

• Cần công thức và kiểu

• Lái xe từ tượng hình cảnh báo

• Datasheet (chuyên gia y tế)

• Triển vọng (công dân ngoài ngành y tế)